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テルモがサウジアラビアでCTO治療のFS事業採択、東和薬品は田辺ファーマファクトリーを子会社化

公開日: / 更新日:

テルモのサウジアラビア向けCTO低侵襲治療FS事業が経産省補助金に採択。東和薬品は田辺ファーマファクトリーの株式取得と製造販売承認承継を発表した。

要点

  • 2026年7月8日、テルモと東和薬品がそれぞれ事業戦略上の重要な動きを発表した
  • テルモは経済産業省の令和6年度補正グローバルサウス向け補助金に採択され、サウジアラビアでの慢性完全閉塞(CTO)治療のデジタル化実証を推進する
  • 東和薬品は田辺ファーマファクトリーの株式取得と製造販売承認の承継により、後発医薬品の製造基盤を強化する方針を示した

テルモ:サウジアラビアでCTO治療のDX実証事業が採択

テルモは2026年7月8日、サウジアラビア王国を対象とした事業が経済産業省の「令和6年度補正グローバルサウス未来志向型共創等事業費補助金(小規模実証・FS事業)」に採択されたと発表した。対象事業は、イメージング機器を活用した虚血性心疾患の慢性完全閉塞(CTO)に対する低侵襲治療と、デュアルセンサーイメージングシステムの導入に関する調査(フィージビリティスタディ、FS)である。

CTOは冠動脈が3カ月以上にわたって完全に閉塞した状態を指し、経皮的冠動脈インターベンション(PCI)の中でも技術的難度が高い領域とされる。高精度なイメージング技術の活用は、手技の成功率向上や合併症リスク低減に寄与する可能性があるとされており、今回のFS事業はその現地導入可能性を検証するものと位置づけられる。

グローバルサウス向け補助金は、新興国・途上国との共創を通じた日本企業の海外展開を支援することを目的として経済産業省が設けた枠組みである。今回の採択は、テルモが中東市場における循環器領域のデジタルトランスフォーメーション(DX)推進を戦略的に位置づけていることを示すものといえる。

東和薬品:田辺ファーマファクトリーの株式取得と承認承継

東和薬品は同日、田辺ファーマファクトリー株式会社の株式を取得し、同社が保有する製造販売承認を承継すると発表した。田辺ファーマファクトリーは田辺三菱製薬グループの製造子会社であり、「ウルソ」(ウルソデオキシコール酸)を含む17製品の製造販売承認が東和薬品へ譲渡される見通しと、薬事日報が同日付の関連記事で報じている。

後発医薬品メーカーにとって、製造拠点の確保と承認品目の拡充は安定供給体制の維持に直結する課題である。近年、医薬品の安定供給問題が国内で顕在化する中、製造基盤の強化を目的とした業界再編の動きが続いている。今回の株式取得はその一環と見られ、東和薬品の製造能力と品目数の拡大につながる可能性がある。

承継される製造販売承認の詳細や株式取得の完了時期については、両社からの正式な開示を待つ必要がある。詳細は各社のプレスリリースおよび関係当局への届出内容を参照されたい。

注記 :本記事は薬事日報(2026年7月8日付)のプレスリリースタイトルリストおよび関連記事に基づき作成しました。各事業の詳細については、テルモおよび東和薬品の公式発表をご確認ください。

免責事項

本記事は 海外医療情報の翻訳・要約による情報提供を目的 としており、 日本国内における医薬品の承認・効能効果を保証するものではありません。 医師の診断・処方に代わるものでもありません。

個別の症状に対する判断は必ず医療従事者にご相談ください。 個人輸入を検討される場合は、自己責任の原則および厚生労働省 個人輸入ガイドラインをご確認ください。

出典: 薬事日報 —https://www.yakuji.co.jp/entry136437.html

この記事は新義豊株式会社の薬事情報パイプラインにより自動生成され、 薬機法上の表示・手続条件に配慮の三層 lint を通過した上で公開されています。

参照元

薬事日報

本記事は医療従事者向けの情報提供を目的としており、診断・処方・治療判断を代替するものではありません。承認状況、添付文書、輸入条件は公式資料と案件条件をご確認ください。