着床前診断（PGT-M）の適用拡大と倫理的課題：重篤な遺伝性疾患への対応 | KusuriJapan

PGT-M（単一遺伝子疾患）の現状日本産科婦人科学会の見解に基づき、成人するまでに生命を脅かす、あるいは日常生活に支障を来す重篤な症状を引き起こす遺伝性疾患が対象となります。これまでは審査に長期間を要していましたが、迅速な審査体制の整備が進められています。PGT-A（染色体異数性）との違いPGT-Aは流産予防を主目的として染色体の数を調べるものであり、目的が異なります。PGT-Mは特定の遺伝子変異の有無を診断するものであり、より高度な遺伝学的知識とカウンセリングが必要です。倫理的・社会的側面「命の選別」につながるという倫理的な懸念に対し、十分な遺伝カウンセリングの実施と、学会による厳格な審査・登録システムの運用が求められています。同時に、患者団体の意向を反映した柔軟な運用も議論されています。