FDAがTargetのベビーワイプ自主回収を強化——生命に関わるリスクを理由に | KusuriJapan

要点 FDAがTargetブランドのベビーワイプに対するリコール措置を強化したと報告された 生命に関わるリスクが確認されたことが、措置強化の理由として挙げられている 日本国内での直接的な影響は限定的だが、乳幼児用製品の安全管理という観点から注視が必要とされる FDAがリコール措置を強化した背景 FDAは、米国の大手小売チェーンTargetが販売するベビーワイプ製品について、既存の自主回収措置をさらに強化したと報告された。今回の措置強化は、当該製品が乳幼児に対して生命に関わるリスクをもたらす可能性があるとの判断に基づくものとされる。 原文記事の詳細本文は自動抽出の段階で取得できなかったため、現時点で確認されている情報はRSSタイトルおよびFDAの公式発表に基づく範囲に限られる。リコールの具体的な対象ロット番号、汚染物質の種類、被害報告件数などの詳細については、FDAの公式リコールデータベース（recalls.fda.gov）を参照されたい。 リコール強化が意味すること FDAのリコール分類において、「生命に関わるリスク」が明示される場合、通常はClass Iリコールに相当する。Class Iリコールは、当該製品の使用または暴露が重篤な健康被害または死亡を引き起こす合理的な可能性があると判断された場合に適用される、最も深刻な区分とされる。 乳幼児用ウェットワイプ製品においては、過去にも