TNVitaminsのモリンガサプリメント、サルモネラ汚染リスクでリコール | KusuriJapan

要点 FDAがTNVitamins社製モリンガサプリメントのリコールを発表した サルモネラ菌汚染の可能性が確認され、健康被害リスクが指摘されている 日本国内での直接的な流通は不明だが、輸入品の取り扱いには注意が必要とされる サルモネラ汚染リスクを理由にリコールが発令された FDAは、TNVitamins社が製造・販売するモリンガ（Moringa）サプリメントについて、サルモネラ菌（Salmonella）汚染の可能性を理由としたリコールを発表した。サルモネラ菌は食品・サプリメントを介して感染し、下痢・発熱・腹痛などの消化器症状を引き起こすことが知られている。免疫機能が低下した患者、高齢者、乳幼児では重篤化するリスクが高いとされる。 モリンガはアフリカ・南アジア原産の植物で、葉・種子・根などが粉末やカプセル形態のサプリメントとして流通している。栄養補助を目的として摂取されることが多いが、医薬品としての承認は日本・米国ともに受けていない製品カテゴリーに属する。 対象製品と消費者への注意喚起 FDAの発表によれば、今回のリコール対象はTNVitamins社が販売する特定ロットのモリンガサプリメントとされている。詳細なロット番号・製品名・販売地域については、FDAの公式リコールデータベース（FDA Recalls, Market Withdrawals, & Safety Alert