進行性消化器がんに対するCRISPR編集免疫療法：第I相試験で有効性の兆候 | KusuriJapan

ネオアンチゲンを標的としたT細胞療法この試験では、患者固有のがん抗原（ネオアンチゲン）を認識するように遺伝子編集されたT細胞受容体（TCR）を持つT細胞を作製し、体内に戻す養子免疫療法が行われました。CRISPR技術を用いることで、T細胞の攻撃力を高め、疲弊を防ぐ改変も同時に施されています。安全性と奏功例重篤な副作用（サイトカイン放出症候群など）はコントロール可能であり、安全性が確認されました。また、一部の進行がん患者において腫瘍の縮小（部分奏功）や病勢安定化が観察され、固形がんに対する遺伝子編集T細胞療法のポテンシャルが示されました。今後の展望消化器がんは免疫療法の効果が出にくい「Cold Tumor」が多いですが、本手法はT細胞の特異性と機能を人工的に強化することで、その壁を突破できる可能性があります。今後は対象患者数の拡大と、長期的な有効性の検証が進められます。