内在性レトロウイルス（ERV）の活性化による抗腫瘍免疫の増強

ウイルスの化石と免疫監視

私たちのDNAの約8%は、太古に感染したウイルスの残骸（ERV）です。通常はサイレンシングされていますが、脱メチル化剤などを用いてがん細胞内でERVを強制的に発現させると、二本鎖RNAが形成され、「ウイルス感染」と誤認した細胞がインターフェロン応答を開始します（Viral Mimicry）。

ネオアンチゲンの供給源

さらに、ERV由来のタンパク質が細胞表面に提示されることで、これらを標的とするT細胞やB細胞が活性化され、腫瘍特異的な攻撃が可能になります。

エピジェネティック療法との併用

DNAメチル化阻害薬と免疫チェックポイント阻害薬を併用することで、ERVの再活性化を介して「冷たい腫瘍（Cold Tumor）」を「熱い腫瘍（Hot Tumor）」に変える試みが、肺がんや乳がんなどの臨床試験で進められています。