医薬品ニュース・実務情報
海外医薬品、薬事動向、医療機関向け個人輸入実務に関する情報を整理しています。
- グレンマークのフルチカゾンプロピオン酸エステル点鼻スプレー、FDAがジェネリック承認
- FDAが鶏卵のリコールをクラスIに格上げ――サルモネラ汚染の懸念
- セチリジン(ジルテック後発品)がラニチジン混入で自主回収――米国市場で自主回収が発表
- Taylor Farms産レタス自主回収――FDAがサイクロスポーラ症との関連を調査
- FDAが降圧薬の全米規模リコールを更新――対象製品と臨床対応を整理する
- FDAがサイクロスポーラ陽性判定を撤回――テイラー・ファームス社のレタス自主回収は継続
- ニプロ、ロキソプロフェンNaテープ3製品を自主回収――承認書と異なる製造方法が判明
- Vanda社がFDAの医薬品承認制度に挑んだ訴訟、連邦裁判所が棄却
- Taylor Farms産レタスのリコール継続――サイクロスポラ偽陽性判明後も回収措置は解除されず
- Natco Pharma、後発がん治療薬でFDA仮承認を取得
- MSDのコレステロール低下薬ベルカリブスタット、FDAが承認――ペムブロリズマブ特許切れ後の収益源として期待
- 抗ヒスタミン薬約9,000本をリコール――FDAがリスク分類を更新
- ノバルティスのアトラシタニブ、FDAが正式承認――透析導入を遅らせる可能性
- MSDのコレステロール低下薬がFDA承認を取得――経口剤として新たな選択肢
- BioconのマレーシアバイオシミラーサイトがEMA承認を取得
- 後発品オラパリブ錠、米FDAが暫定承認――Natco Pharmaが取得
- バイオコン・マレーシア工場製セムグリー、EMAがEU供給を承認
- FDA、複数カテゴリにわたる製品回収を相次いで発表
- FDAがピルズベリー製パンロールの自主回収を通知
- 処方抗ヒスタミン薬数千本をFDAがリコール通知
- ノバルティスのFabhalta、IgA腎症に対してFDAが通常承認を付与
- General Mills社がPillsburyパンロール約73.6万個を自主回収――FDAが理由を説明
- レンボレキサントのEMA承認申請をエーザイが提出——欧州での不眠症治療薬承認へ前進
- コンサータ供給不足に対応――厚労省が登録薬局間の譲渡を特例承認
- ウマのニューワールドラセンウジバエ症治療薬、FDAが承認
- FDA、点眼薬250万本を自主回収――無菌性に懸念
- FDA承認の国際的影響力と政治介入リスク――規制の信頼性が問われる局面
- レカネマブ皮下注製剤「LEQEMBI IQLIK」、FDAが早期アルツハイマー病の初期療法として承認
- ビルオキサジン(Qelbree)FDA承認5周年――ADHD治療における実臨床データの蓄積
- セルペルカチニブ、RET融合固形腫瘍に正式承認――FDAが腫瘍横断的適応を認定
- FDAがCelcuity社の乳がん治療薬を承認――PI3K阻害薬gedatolisibが新たな選択肢に
- Cellectar Biosciences社の癌治療薬がFDA初承認を取得
- 東和薬品、田辺ファーマから長期収載品35品目の承認を承継――安全性情報の継承で差別化を図る
- メドロキシプロゲステロン酢酸エステル錠200mgが限定出荷――厚労省が過剰発注自粛と代替薬検討を要請
- インドFDAがAciloc Plus製剤を自主回収――投薬混同リスクが理由
- OTC類似薬の保険給付見直し――イブプロフェンに別途負担を検討
- ChloraPrep 1mLアプリケーター、滅菌包装不備でMHRAがクラス2回収を発令
- 類似ブランド名による投薬過誤リスク――FDAが約2.45クロール相当の医薬品回収を命令
- インド・マハラシュトラ州でラニチジン製剤「Aciloc」約2.45クロールー相当を押収――州FDAがリコールを命令
- インド・マハラシュトラ州FDA、Cadila社製品4品目をブランド表示違反で回収
- インド・マハラシュトラ州FDA、Cadila Pharma製アシロック(ラニチジン類似薬)約2.45クローレ分を不正表示で自主回収命令
- インド・マハラシュトラ州FDA、Cadila Pharmaの胃酸分泌抑制薬を「欺瞞的表示」として約2.45億ルピー相当を押収・市場回収命令
- テクバイリの多発性骨髄腫適応をEMAが拡大勧告――J&Jが申請
- サノフィの血液がん治療薬、ウェアラブル注射器剤形をFDAが承認
- インド・マハラシュトラ州FDA、Aciloc 150+/300+を販売禁止・自主回収命令――薬剤混同リスクを理由に
- EUが乳がんワクチン候補GP2の臨床試験に参加――欧米共同で開発加速
- AI・医薬品不足・グローバル規制:EMAが直面する三つの課題
- 米国で数百万本の点眼薬が自主回収――無菌性・品質管理上の懸念
- インド製点眼薬250万本をFDAがリコール――汚染懸念で米国市場から回収
- Lupin製点眼薬250万本をFDAがクラス分類リコール――全米規模の自主回収
- FDA、処方用点眼薬250万本超の自主回収を報告
- FDA、処方点眼薬を全米規模でリコール――無菌性への懸念が背景
- 数百万本の点眼薬が米国でリコール――FDAが使用中止を勧告
- プレドニゾロン点眼液250万本超を米国で自主回収——異物混入の懸念
- インドTorrent Pharma、セマグルチドペン製品を自主回収――Dr. Reddy'sの特許通知を受け
- FDA、250万本の点眼薬を汚染懸念でリコール
- テルモがサウジアラビアでCTO治療のFS事業採択、東和薬品は田辺ファーマファクトリーを子会社化
- J&JのデュアルエネルギーアブレーションカテーテルをFDAが承認――PFAの弱点を補う新設計
- FDA政策の問題点と医薬品・医療機器リコール急増の関連性
- 米国で点眼薬250万本超が自主回収――FDAが全国規模の警告を発出
- コレステロール治療薬が全米規模のリコール――FDAが分類決定
- FDAが点眼薬250万本を自主回収――異物混入を確認
- FDAがテプリズマブをステージ3の1型糖尿病小児に迅速承認――β細胞保護の新たな選択肢
- FDAがIgA腎症治療薬アタシセプト(TRUTAKNA)を迅速承認――Vera Therapeutics
- 心臓病治療薬で大規模自主回収――異物混入の可能性を受けFDAが対応
- インド・マハラシュトラ州FDA、水銀・鉛超過の美白クリーム3製品を回収命令
- アムジェン、心臓病治療薬約100万本を自主回収――異物混入を確認
- FDAがシャンプー製品のリコールを勧告――細菌汚染による感染リスクを警告
- セフトリアキソンを抗菌薬国産化支援の対象に追加――厚労省が取り組み方針を改定へ
- SareptaのDMD治療薬、FDA承認に前進――アンチセンス核酸製剤2剤の審査状況
- FDA迅速承認制度に「薬理学的信頼性の欠如」との懸念——代替エンドポイントの妥当性が問われる
- FDAがTravere社の希少腎疾患薬の適応を拡大承認
- EMAがNaMusclaの小児適応拡大を承認――希少筋疾患の治療選択肢が広がる
- カナダ保健省、深刻な供給不足を受け中国承認の抗がん剤注射薬の一時輸入を許可
- FDA、ステロイド点眼薬への異物混入など複数品目を自主回収
- FDAが2026年上半期に承認した新規薬剤の概要
- EMAがパーキンソン病治療薬「Hopledo」の承認を勧告――欧州で新たな選択肢
- 東和薬品が田辺ファーマファクトリーを完全子会社化――製造販売承認も承継
- ポテトチップスのサルモネラ汚染リスク――FDAがリコールを最高警戒レベルに引き上げ
- テルモ「RelayPro」胸部ステントグラフト、国内外で一部品種を自主回収
- Utzポテトチップス、サルモネラ汚染懸念でFDAが最高レベルのリコールを発令
- FDAがUtzブランドのポテトチップスリコールを最高レベルに引き上げ
- レンボレキサント、英国MHRAが販売承認申請を受理――エーザイが発表
- TNVitaminsのモリンガサプリメント、サルモネラ汚染リスクでリコール
- FDAがポテトチップス製品にサルモネラ汚染の最高レベルリコール警告を発令
- FDAがUtzブランドのポテトチップスのリコールを拡大
- FDAがTargetのベビーワイプ自主回収を強化——生命に関わるリスクを理由に
- 心不全治療薬が汚染リスクで自主回収――FDAが情報公開
- アボット「キャンサーガード」日本提供開始、テルモ胸部ステントグラフト海外で自主回収
- TavneosにEUもリコール要請――FDAに続き市場撤退圧力が高まる
- FDA、異物混入を理由に心臓・腎臓疾患治療薬を自主回収
- FDAがCorlanor(イバブラジン)にクラスIIリコールを発令――心不全治療薬の自主回収
- 経口GLP-1薬Foundayo、イーライリリーがFDAへ2型糖尿病の承認申請
- 国内初のADHD治療補助アプリ「エンデバーライド」、塩野義製薬が発売
- Gas-Xカプセルをリコール――製造機器の液漏れによる化学物質混入の恐れ
- 米国の薬価規制法案に元FDA当局者が懸念を表明
- チルゼパチド無許可販売が摘発――厚労相がSNS監視強化と厳正対処を表明
- Vera Therapeutics社のIgA腎症治療薬、FDA正式承認へ前進
- GE薬協が後発品「安定供給システム」を運用開始――企業間の情報共有で過剰在庫積み増しを防ぐ
- AmnealのFDA承認癌治療薬――承認の概要と日本での位置づけ
- 米国でGas-X(シメチコン)が全国規模の自主回収――化学物質混入の可能性
- WockhardtのZaynich(ナフィサルバクタム)、FDAが承認――新機序の抗菌薬が登場
- Gas-X エクストラストレングス ソフトジェル、汚染懸念で全米回収
- FDAが希少腎疾患IgA腎症治療薬sparsentan(米国名Filspari)を承認――Travere Therapeuticsが正式取得
- FDAが乾燥ニシン製品のリコールを公表――アレルゲン未表示が原因
- インド製薬企業AkumsがセフポドキシムプロキセチルでEUのCEP承認を取得
- アルプラゾラム(Xanax)が米国で全国自主回収――FDA発表
- TevaのProliaバイオシミラーをFDAが承認――デノスマブ後続品が米国市場へ
- AbbVieの新薬、FDAが希少血液がんに承認
- ラニビズマブのバイオシミラー「Ranluspec」、FDAが承認――Lupin社が眼科領域に参入
- インド・オマーン CEPA が医薬品承認を迅速化――輸出障壁の緩和へ
- アウロビンド社の関節炎治療薬がFDA承認取得――競合ひしめく市場への参入
- Prime Medicine、初の候補薬でFDAに「新規」承認経路を申請へ
- LupinのRanluspec注射剤、FDAが相互交換可能バイオシミラーとして承認
- メーカー公取協、「警告」以上の規約違反事案を記者会見で公表へ
- ジロキシメルフマラート(ブメリティ)が日本で承認へ――薬事審議会第一部会が了承
- EMAがニボルマブ+AVD療法を進行期古典的ホジキンリンパ腫の一次治療として承認
- EMAがWegovyの経口剤と高用量ペン製剤の承認を勧告
- 英国MHRAがクロルヘキシジン皮膚消毒アプリケーターの自主回収を通知——滅菌包装工程に不備の可能性
- セフェピム/ジデバクタム配合静注薬、FDAが複雑性尿路感染症に承認
- 「Sexual Chocolate」にシルデナフィル混入――FDAが未申告成分を検出しリコール
- Lupinのジェネリック大腸内視鏡前処置錠剤、FDAが承認
- 関薬協、「ビジョン2035」を承認――ドラッグラグ対応とAI創薬を新たに盛り込む
- 薬のグリーン会が総会開催――接客・提案力の向上を会員に呼びかけ
- テルモ、胸部ステントグラフト「RelayPro」一部品種をクラスⅠ自主回収
- エンシトレルビルのCOVID-19曝露後予防をFDAが承認、トレムフィアSC製剤はIBDの在宅自己投与が可能に
- PMDA、ベランタマブ マフォドチンほか3品目の審査報告書英訳を公開
- PMDAがバイオ後続品審査を明確化――有効性比較試験を省略できる条件を提示
- LupinがFDAから硫酸ナトリウム・硫酸マグネシウム・塩化カリウム配合錠の承認を取得
- FDAがヒュオンスのリコールを終了――北米輸出と業績見通しが回復へ
- 英国MHRA:ラミプリル2.5mgカプセル(Crescent Pharma製)の自主回収——包装誤りによる10mg混入の可能性
- レミブルチニブがEU承認・セバベルチニブがFDA優先審査指定・ナルデメジンが中国承認——2026年5月の国際薬事動向3題
- モリンガカプセルサプリメントのサルモネラ汚染疑いによる自主回収——FDA・CDC合同調査
- mRNAがんワクチンの臨床効果:生存率向上への期待
- 内在性レトロウイルス(ERV)の活性化による抗腫瘍免疫の増強
- 肝細胞がんにおけるフェロトーシス抵抗性:SCRN1-GPX4経路の発見
- 人工涙液成分カルボキシメチルセルロース(CMC)の特性と臨床応用
- 転移性去勢抵抗性前立腺がん(mCRPC)に対する治療進展:PARP阻害薬の役割
- がん保険の最新トレンド:先進医療と通院治療への対応
- 皮膚がんの転移抑制:周術期免疫療法の有効性
- 腸肝循環と抗腫瘍免疫:胆汁酸によるT細胞機能の制御
- 制御性T細胞(Treg)研究の最前線:坂口志文教授らの新たな発見
- 「Don't Eat Me」シグナルの解除:マクロファージによるがん貪食の促進
- ブラックストーンCEO、京都大学iPS細胞研究所(CiRA)へ巨額寄付
- 神経保護作用を持つ新規ビタミンK誘導体:脳損傷修復への応用
- 次世代リキッドバイオプシー:血中ウイルスDNA解析による超早期がん発見
- 次世代がんワクチンの開発動向:強力な免疫記憶の誘導に向けて
- MIT開発の「迅速CAR-T細胞療法」:治療開始までの期間を大幅短縮
- 認知症関連タンパクとがん免疫の意外な関連性:T細胞代謝の制御
- オンコリスバイオファーマ、ウイルス療法薬テロメライシンの製造体制強化
- がん治療選択における患者・家族の意思決定プロセス:ナラティブアプローチ
- 腫瘍内細菌叢の代謝産物ががん進行に与える影響
- 膵臓がん標的RI内用療法の開発:セラノスティクスへの応用
- 膠芽腫の浸潤メカニズム:神経と骨髄の相互作用による進展
- 大阪・中之島発の創薬ベンチャー支援:グローバル展開への架け橋
- 保護貿易政策下における製薬・ヘルスケア市場の投資機会
- 急性骨髄性白血病(AML)の免疫逃避機構:SLAMF6の役割
- フェノール・ベンゾカイン配合咽頭スプレーの作用機序と使用上の注意
- バイオテクノロジー株の市場動向:低迷要因の分析と将来的展望
- 着床前診断(PGT-M)の適用拡大と倫理的課題:重篤な遺伝性疾患への対応
- SMAD4の機能的多様性:転移臓器特異性とシグナル伝達
- テマゼパム(Temazepam)の薬理作用と臨床上の注意点
- 高額薬剤の増加と医療経済への影響:1000万円超の治療薬の現状
- 神経変性疾患関連タンパクの凝集とがん発症リスクの関連性
- 腫瘍免疫逃避の新規メカニズム:GDF-15による免疫細胞の不活性化
- Cancer Tech(がんテック)投資の動向:AI創薬とデジタルヘルスの隆盛
- 鼻咽頭がんに対する集学的治療の進歩:化学放射線療法と免疫療法
- 悪性脳腫瘍における染色体外DNA(ecDNA)の役割と治療標的
- 膵臓がんの難治性と早期発見への挑戦:現状と課題
- カルシウム・マグネシウム配合酸中和剤の薬理学的特性(Rolaids等)
- ESMO 2025(欧州臨床腫瘍学会)のハイライトと注目演題
- 抗体薬物複合体(ADC)の進化:第1世代から次世代型へ
- がん治療と心毒性:心臓腫瘍学(Cardio-Oncology)の重要性
- 放射線治療の技術革新:定位放射線治療と粒子線治療
- がん診療における遠隔医療:オンライン診療の活用
- 手術支援ロボットによるがん手術:精度向上と低侵襲化
- がん免疫サイクルの理解と治療戦略への応用
- 小児・AYA世代がん:特有の課題と支援体制
- がんにおける液体生検:ctDNAとCTCの臨床応用
- 腫瘍マーカーの臨床的意義:診断、モニタリング、限界
- がん患者の栄養管理:悪液質の早期介入と治療
- 固形がんにおけるCAR-T細胞療法の課題と克服戦略
- バリアフリーがん診療:障害を持つがん患者への医療提供
- 遺伝子治療の進展:がん領域における臨床応用
- がんリハビリテーション:周術期から緩和期までの継続的介入
- がんと血栓症:Trousseau症候群と抗凝固療法
- 腫瘍内不均一性と治療抵抗性:クローン進化の理解
- マンニトール(オスミトール):脳浮腫・頭蓋内圧亢進治療の浸透圧利尿薬
- 日本におけるがん疼痛管理:オピオイド使用量の国際比較
- DNA損傷応答と生殖細胞:不妊とがんリスクの関連
- iPS細胞由来免疫細胞療法:次世代がん治療への展望
- 緑茶ポリフェノール内包ナノ粒子による脂肪細胞標的治療の研究
- 日本の医療費増加の持続可能性:今後10年間の課題
- 小児がんにおける糖代謝異常:新たな治療標的の可能性
- がんゲノム医療による家族のQOL向上:遺伝性腫瘍へのアプローチ
- IDH変異星細胞腫における新規分子マーカーの同定
- がんワクチン療法:マウスモデルで腫瘍消滅を達成
- フェロトーシス誘導によるがん治療:鉄依存性細胞死の制御
- 腫瘍溶解性ウイルスの細胞キャリア送達:免疫選避と効率的デリバリー
- 13年間のがん治療経験:「今を味わう」生き方への転換
- 閉経遅延を目指す卵巣組織凍結保存:がん治療による妊孕性温存への応用
- KRAS変異がんに対する新規標的治療法の開発動向
- 前立腺がんに対するMRガイド下週末2回照射放射線治療
- 食道がん治療後の狭窄予防:自家細胞シート移植が保険適用で開始
- セベラマー炭酸塩:慢性腎臓病患者のリン吸着剤
- 富士フイルム、AIによる培養条件最適化で抗体医薬品生産量を約4割向上
- SWIFT-seqによる多発性骨髄腫循環腫瘍細胞の単一細胞解析
- がん患者による社会貢献活動:「ダカラコソクリエイト」プロジェクト
- 神経変性疾患におけるRNA凝集体の分解:新規治療アプローチの発見
- 血液がんにおけるCAR-T細胞療法:適応拡大と課題
- がん治療後のフォローアップ:サバイバーシップケアの重要性
- 希少がんの支援体制:患者アクセスと情報提供の課題
- 免疫関連有害事象(irAE)の診断と管理:免疫療法時代の新たな課題
- がんゲノム医療の現状:がん遺伝子パネル検査の臨床応用
- 分子標的治療薬の副作用マネジメント:皮膚障害と間質性肺疾患
- オンコロジー領域における抗体薬物複合体(ADC)の進展
- がん検診受診率向上への取り組み:早期発見と予防の重要性
- 終末期延命治療の保険適用除外議論:尊厳死法制と緩和ケアの観点から
- HTLV-1ウイルスの遺伝的サイレンサー発見:HIV治療への応用可能性
- ウォルト・ディズニー・ジャパン、筑波大学陽子線治療センターに壁紙を寄贈
- 小野薬品工業2025年Q1決算:デシフェラ買収関連費用計上で純利益29%減
- アステラス製薬株急騰:がん治療薬好調で年初来高値を更新
- 腫瘍微小環境における細胞サブセットの協調:がん治療標的の探索
- アステラス製薬2025年Q1決算:純利益82%増、がん治療薬が牽引
- ノボノルディスク、肥満症治療薬の模倣薬影響で業績見通しを下方修正
- 楽天メディカル、光免疫療法と抗PD-1抗体の併用治験を日本で開始
- 再生医療等製品の特徴:CAR-T療法を中心とした次世代がん治療
- ニコン・AGCなど5社、次世代医薬品生産に1,000億円超を投資
- フッ化ナトリウム配合マウスリンス:う蝕予防のためのOTC口腔用製品
- 34歳でステージ4消化管間質腫瘍(GIST)と診断:希少がん患者の闘病記録
- 住友商事、東北大学発アイラトのAI放射線治療計画支援ソフトを海外展開へ
- 植物ウイルスCPMVを用いたがん免疫療法:安全で低コストな新規アプローチ
- アピアランスケア専門美容室「美粧結」:がん患者の外見変化に寄り添う
- SDR42E1遺伝子とビタミンD代謝:がん治療への新規アプローチ
- ジョンソン・エンド・ジョンソン2025年Q1決算:がん治療薬と医療機器が牽引し増収増益
- 膠芽腫(GBM)の浸潤メカニズム:Plexin-B2を介した腫瘍-免疫細胞クロストーク
- 腸内細菌療法によるがん治療支援:国立がん研究センター発ベンチャーの挑戦
- ティルゼパチド:肥満と乳がんに対する二重効果の可能性
- チゲサイクリン(タイガシル):多剤耐性菌に対する広域テトラサイクリン系抗菌薬
- 天野慎介氏:がん登録法制化への取り組み
- メルク、英ベローナ・ファーマを約1.5兆円で買収:COPD治療薬を獲得
- 天野慎介氏:2度の再発を乗り越え患者支援に尽力
- 2025年ASCO年次総会:がん治療の最新動向
- 信州大学発A-SEEDS、がん治療薬開発に向け23.8億円を調達
- 全国がん患者団体連合会理事長 天野慎介氏のプロフィール
- HR+HER2-乳がんにおけるCDK4/6阻害剤耐性:IL-17A産生γδT細胞の関与
- アルブテロール硫酸塩:気管支拡張薬としての適応と注意点
- がん治療における情報リテラシーの重要性:信頼できる情報源の活用
- シメチコン125mg配合ガス除去薬:消化管ガスによる腹部膨満感の緩和
- ヒトサイトメガロウイルス(CMV)の新規感染経路解明:ワクチン開発への示唆
- AIシステム「iSeg」による肺腫瘍の呼吸同期3D追跡:放射線治療の精度向上
- 産業革新投資機構(JIC)、希少疾患薬開発の大原薬品工業に100億円出資
- 楽天メディカル、台湾オリエントユーロファーマと光免疫療法の東南アジア展開で提携
- AI解析ツール「AAnet」による腫瘍内細胞多様性の解明:再発予防への応用
- MRIガイド下放射線治療:前立腺がんにおける週末2回照射法の実用化
- 東北大学発スタートアップ「アイラト」、AIによる放射線治療計画支援で4.6億円調達
- 中国発AI技術「DeepSeek」がバイオ医薬品業界に与える影響
- 単純ヘルペスウイルス1型(HSV-1)の感染機構:トポイソメラーゼIが新規治療標的に
- MIT開発のワンショットHIVワクチン:持続的免疫応答を誘導する新規アジュバント
- ナノニードルパッチによる非侵襲的がん診断:生検不要の分子情報取得
- 骨転移が免疫療法の効果を減弱させるメカニズム
- スギHD、専門薬剤師育成で地域顧客の囲い込み戦略を強化
- 小細胞肺がん(SCLC)治療の最新動向:免疫療法と逆翻訳研究
- リドカイン4%配合外用剤:局所鎮痛薬としての使用と注意点
- がん治療薬の高騰:ステージ4患者の17%が月額100万円超の薬剤費負担
- 血中循環腫瘍DNA(ctDNA)による早期がん検出:診断3年前からの検出が可能
- 腫瘍微小環境における非免疫細胞の役割:免疫チェックポイント阻害剤への影響
- メトカルバモール500mg錠:筋骨格系疼痛に対する中枢性筋弛緩薬
- ナノ粒子を用いた肺への遺伝子治療:嚢胞性線維症・肺がんへの応用
- レーザー駆動陽子線加速:1GeV超の高エネルギー陽子線生成に成功
- ナマコ由来糖鎖によるSulf-2酵素阻害:抗がん活性と安全性プロファイル
- ケンチュア由来化合物によるがん細胞代謝撹乱:脂肪酸合成阻害の可能性
- フェネルジン硫酸塩:MAO阻害薬としての抗うつ作用と使用上の注意
- がん関連線維芽細胞(CAF)を標的とした新規免疫回復療法の開発
- 膠芽腫(GBM)に対するTTFields併用療法:三剤併用で生存期間延長
- 日立製作所、バイオ医薬品・電池製造の自動化領域でM&Aを検討
- Nup98タンパク質によるDNA損傷修復機構:がん・老化研究への新知見
- ピルフェニドン:特発性肺線維症(IPF)の進行抑制薬
- 小細胞肺がん(SCLC)に対する免疫療法:現状と今後の展望
- 大鵬薬品、SyntheticGestalt社と生成AI活用の創薬技術検証契約を締結
- 膵臓がん転移メカニズムの解明:肺・肝臓への適応を可能にするタンパク質
- 前立腺がん悪性化に関与する新規遺伝子の同定:既存薬での標的化の可能性
- フッ化ナトリウム配合歯磨剤:う蝕予防と再石灰化促進
- TRMT6によるtRNA修飾と大腸がん進行:新規治療標的としての可能性
- 第一三共「エンハーツ」、HER2陽性乳がん1次治療への適応拡大を目指す
- 慢性炎症性腸疾患における発がんリスク:新規治療標的の同定
- コロイダルオートミール配合ハンドクリーム:湿疹・軽度皮膚炎の対症療法
- 大鵬薬品、Benz Sciences社と骨髄増殖性腫瘍治療薬のライセンス契約を締結
- アステラス製薬、中国エボポイント社とADCの全世界ライセンス契約を締結
- 難治性T細胞リンパ腫に対するCAR-T細胞療法:国際共同試験で有効性を確認
- DNAバーコード技術を用いたがん細胞系譜追跡:薬剤耐性獲得メカニズムの解明
- 小野薬品工業、オプジーボ適応拡大とフォシーガ好調で増収増益
- 古代プロテオミクス技術:恐竜化石からがん研究への新展開
- ブピバカイン塩酸塩:局所・区域麻酔に用いる長時間作用型麻酔薬
- 日本化薬、通期増収も研究開発費増で利益減:がん・半導体材料に注力
- ヘルペスウイルス由来タンパク質によるT細胞活性化:免疫療法の新たなツール
- ウィルムス腫瘍(小児腎芽腫)のゲノム解析:バイオバンクが解明する遺伝的素因
- アルツハイマー病の新規治療標的:脳内代謝制御による神経保護
- ビタミンサプリメントの過剰摂取リスク:肝障害や視力障害の報告例
- 造血幹細胞の老化を追跡するDNAバーコード技術:血液疾患の早期予兆を検出
- がん細胞のクローン進化をリアルタイム観察:薬剤耐性獲得のメカニズム解明
- ロッテバイオロジクス、がん治療薬製造でアジア企業と戦略的提携
- ノバルティス、兵庫・篠山工場に放射性医薬品の新製造棟建設:2026年稼働へ
- 細胞密度のリアルタイム測定技術:がん治療効果の新規バイオマーカー
- 肺がんTIL療法の抵抗性メカニズム:腫瘍抗原消失とT細胞クローン枯渇
- HPV関連中咽頭がんの超高感度診断:次世代血液検査「HPV-DeepSeek」
- 住友化学の医薬品事業戦略:コスト削減とブロックバスター育成
- 地域発バイオベンチャーへの投資拡大:盛岡地域ファンドの事例
- CAR-T療法抵抗性の新機序:加齢に伴うNAD+低下とT細胞疲弊
- 光免疫療法(アルミノックス治療):頭頸部がん治療の新たな選択肢
- アンピシリン・スルバクタム(ユナシン)の適正使用と耐性菌対策
- 造血幹細胞の安定的体外増幅技術:7つの転写因子によるリプログラミング
- 未分化大細胞型リンパ腫(ALCL)におけるエピジェネティック制御機構の解明
- 希少腎がんのドライバー変異特定:遺伝子再構成による腫瘍増殖メカニズム
- 強心配糖体のドラッグリポジショニング:がん転移抑制効果の可能性
- バイオ医薬品製造におけるウイルス安全性:東洋紡の新規膜分離技術
- 超音波応答性ナノ粒子によるがん標的治療:物理的破壊と薬剤徐放の併用時の作用
- 膠芽腫(GBM)の精密解析:針生検とマルチオミクス解析の融合
- 遺伝性ハイリスク乳がんにおける術前療法:化学療法+標的薬で生存率100%達成
- 卵巣がん腹膜播種における腹水環境:脂肪酸代謝と免疫逃避機序
- 顔貌AI解析による生物学的年齢測定:がん患者の予後予測への応用
- 厚生労働省、「ドラッグ・ロス」解消へ未承認薬6品目の開発要請
- クラミジア感染症に対する新規標的治療:共生細菌を温存する抗菌分子
- TIL療法の奏効性を左右する因子:腫瘍抗原に対する反応性の重要性
- 米国における50歳未満の若年性(Early-onset)がん増加の傾向
- ナノ医療が拓く未来:ミクロの決死圏を実現する片岡一則氏のビジョン
- 小児の乗り物酔い対策:ジメンヒドリナートの有用性と安全性
- 未診断がんを高精度に予測する新規AIアルゴリズムの開発
- ジクロフェナクナトリウム1%軟膏の臨床的位置づけと薬理学的特性
- 思春期・若年成人(AYA世代)神経膠腫の分子生物学的特徴:新規サブタイプの同定
- ナノマシンによる体内病院の実現:片岡一則氏の挑戦
- HIV陽性者におけるがん治療アクセスの格差:構造的要因の分析
- 肝臓がん生存率における社会経済的格差:低所得層で高い死亡リスク
- AIによる乳がん検診の高度化:インターバルがんの早期発見へ
- 進行性消化器がんに対するCRISPR編集免疫療法:第I相試験で有効性の兆候
- GPX4のパルミトイル化制御によるフェロプトーシス誘導:新たながん治療戦略
- がん治療と就労の両立支援:離職防止に向けた法的枠組みの強化
- アステラス製薬、新薬好調で増収増益:配当も増額へ
- 20〜49歳女性の乳がん死亡率が大幅減少:早期発見と治療進歩の成果
- 第一三共、国内製薬売上高で2位に浮上:自社創薬・ADCの成功が貢献
- 小細胞肺がんの新たな分子分類:IGF-1依存性に基づく治療標的の同定
- 住友化学、医薬品事業が牽引し黒字転換:北米市場での成長が寄与
- 米国NIHの助成金停止問題:医学研究への政治的影響の懸念
- 高齢者向けRSウイルスワクチン「エムレスビア」国内承認了承:mRNA技術の応用拡大
- 韓国InsurTech企業「NEED」、日本のがん保険市場へ参入:AIによる治療最適化
- 小児環境曝露と甲状腺がんリスク:PM2.5と夜間人工光の影響
- 免疫老化の新たなメカニズム:脂質代謝酵素ELOVL2の活性低下
- CD36を標的としたPROTACsの細胞内送達促進:がん治療薬の効果増強
- ノバルティス ファーマ日本法人、新薬群の貢献で売上6%増を予測
- 再発・難治性DLBCLに対するOdronextamabの有効性:第II相ELM-2試験解析
- 脳腫瘍におけるFOXR2遺伝子の活性化:新規診断マーカーと治療標的
- ギリアド・サイエンシズ日本法人、がん領域が牽引し売上14%増
- 腸内細菌叢による抗腫瘍免疫の制御:胆汁酸代謝物の役割
- 膵臓がんの悪性度を規定するGalectin-1:腫瘍間質を標的とした新規治療戦略
- 光免疫療法(アルミノックス治療)の臨床研究:治療効果の可視化と最適化へ
- 口腔がん早期発見のためのナノテクノロジー×AI診断技術
- 第一三共「エンハーツ」の躍進とADC技術によるグローバル展開
- 生殖細胞系列変異と体細胞変異の相互作用:腫瘍進化の新たな視点
- B細胞活性化によるTIL療法の効果増強:新たな免疫ブースト戦略
- アストラゼネカ、中国市場へ約3,700億円の大型設備投資を発表
- iPS細胞由来心筋シートがクオリプス社により承認申請:再生医療実用化の転換点
- 再発AMLに対する新規CAR-T療法:HLA-DRB1標的抗体KG2032の有効性
- 血液脳関門を通過する新薬送達プラットフォーム:認知症・脳腫瘍治療の革新
- Human Cell Atlas:細胞内タンパク質相互作用の完全なマッピング
- Human Cell Atlas:細胞内オルガネラ・プロテオームの網羅的解析
- 膵臓がんにおける新規治療標的:転写-複製衝突(TRCs)の誘導による細胞死
- 住友商事、米SHINE Technologiesと提携:放射性医薬品のアジア展開を推進
- がん対策のパラダイムシフト:早期発見から「がん制御」へ
- DNAアプタマーによる白血病幹細胞標的療法の開発
- MIT、がん治療用ナノ粒子の大量生産技術を確立:DDS実用化への加速
- 石橋貴明氏、食道がん治療のため活動休止を発表
- 有機金(III)化合物の抗腫瘍活性:新規金属系抗がん剤の可能性
- 乳がんに対する光線力学療法(PDT)の新展開:シアニン-カーボラン塩を用いた標的治療
- FGFR2/EGFR二重標的療法による膵臓がん発症予防の可能性
- 腫瘍浸潤リンパ球(TIL)療法:転移性消化器がんでの有望な臨床試験結果
- CAR-T療法における治療反応予測:血中炎症マーカーの有用性
- 膀胱がんの化学療法反応予測:AI統合型マルチモーダルモデルの有用性
- PTEN過誤腫症候群に対するPI3K阻害剤の治療応用
- VPS35変異による化学療法耐性機構の解明:ROS誘導性細胞死経路の阻害
- AIマルチモーダルモデルによる膀胱がん化学療法反応の個別化予測
- がん研究におけるタンパク質精密修飾技術の進歩
- 高額療養費制度の見直し議論:医療費適正化と患者負担軽減のバランス
- 豪テリックス社、放射性医薬品パイプラインへの期待から株価上昇
- 【新薬承認】メトカルバモール錠500mg:筋痙縮治療における新たな選択肢
- iPS細胞由来心筋シート:重症心不全治療に対し仮承認の見通し
- がん免疫療法の奏功率向上に向けた新規ブースト戦略
- iPS細胞由来NKT細胞を用いたがん免疫療法:2026年に治験開始へ
- 小児B細胞性急性リンパ性白血病:標準リスク群における再発メカニズムの解明
- 放射線皮膚炎に対する新規治療法:アスピリン含有ハイドロゲルの治癒促進効果
- 悪性黒色腫におけるirAE予測因子:Syk関連遺伝子発現の臨床的意義
- 高額療養費制度の見直し凍結:がん診療における「経済的毒性」の課題
- アストラゼネカ、中国市場へ約3,700億円の設備投資:医薬品サプライチェーンの強化と現地化戦略