厚労省、臓器移植・造血幹細胞移植・臨床研究など複数審議会を2026年8月に開催

要点

• 厚生労働省は2026年8月24日付で、臓器移植委員会・造血幹細胞移植委員会・臨床研究部会・未承認薬検討会議など複数の審議会開催を公示した
• 第69回「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」の開催が含まれており、今後の承認申請動向に影響する可能性がある
• 医薬品等安全性関連情報も同日付で更新されており、医療従事者は最新情報の確認が求められる

8月24日付で公示された主な審議会・検討会

厚生労働省は2026年8月24日付で、以下の審議会・検討会の開催案内および議事録を公示した。いずれも厚生科学審議会の各部会・委員会であり、医薬・医療政策の立案に直結する場となっている。

• 第81回厚生科学審議会疾病対策部会 臓器移植委員会 （Web会議）
• 第62回厚生科学審議会疾病対策部会 造血幹細胞移植委員会 （Web会議）
• 第47回厚生科学審議会 臨床研究部会
• 第69回 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議 （オンライン会議）
• 第47回 がん検診のあり方に関する検討会 （議事録公開）
• 医薬品等安全性関連情報 の更新

未承認薬・適応外薬検討会議が臨床現場に与える意味

今回の公示の中で、医療従事者が特に注目すべきは第69回「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」の開催である。同会議は、国内で未承認または適応外となっている薬剤について医療上の必要性を評価し、製薬企業への開発要請や承認申請の促進につなげる役割を担っている。

検討会議での議論は、将来的な承認申請や薬価収載の動向に影響するため、希少疾患や難治性疾患を担当する医師・薬剤師にとって継続的な情報収集が重要となる。議事内容は厚生労働省ホームページで順次公開される見込みである。

安全性情報の定期確認を

同日付で「医薬品等安全性関連情報」も更新された。添付文書の改訂や使用上の注意の変更が含まれる可能性があるため、処方・調剤に携わる医療従事者は厚生労働省の新着情報ページを定期的に参照することが望ましい。

がん検診のあり方に関する検討会（第47回）の議事録も公開されており、検診の推奨基準や実施体制に関する最新の議論を確認できる。

情報源と今後の確認方法

各審議会・検討会の開催案内および資料は、厚生労働省ホームページの新着情報（https://www.mhlw.go.jp/new-info/index.html）に順次掲載される。臨床研究の実施体制や移植医療の運用基準に関わる内容については、各委員会の審議結果を踏まえたガイドラインや通知の改正が行われる場合があるため、関連診療科の担当者は継続的な情報収集が求められる。

注記 ：本記事は薬事日報ウェブサイト掲載の行政情報リスト（2026年8月24日付）をもとに作成した。各審議会の詳細な議題・資料については、厚生労働省の公式発表をご参照ください。

免責事項

本記事は 海外医療情報の翻訳・要約による情報提供を目的 としており、 日本国内における医薬品の承認・効能効果を保証するものではありません。 医師の診断・処方に代わるものでもありません。

個別の症状に対する判断は必ず医療従事者にご相談ください。 個人輸入を検討される場合は、自己責任の原則および厚生労働省 個人輸入ガイドラインをご確認ください。

出典: 薬事日報 —https://www.yakuji.co.jp/entry138325.html

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