制御性T細胞（Treg）研究の最前線：坂口志文教授らの新たな発見
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免疫の司令塔である制御性T細胞（Treg）の発見者、坂口志文教授らのグループは、がん免疫応答におけるTregの新たな抑制メカニズムと、それを標的とした治療戦略を発表しました。
Tregの不均一性と可塑性
腫瘍組織内のTreg（腫瘍浸潤Treg）は、末梢血中のTregとは異なる遺伝子発現プロファイル（エフェクターTreg分画）を持ち、より強力な免疫抑制能を発揮しています。特にCCR4やCTLA-4の高発現が特徴です。
選択的除去による治療
腫瘍内のエフェクターTregのみを特異的に除去または機能阻害することで、自己免疫疾患の重篤な副作用（irAE）を回避しつつ、抗腫瘍免疫を回復させることが可能です。抗CCR4抗体（モガムリズマブ）の併用療法などが臨床応用されています。
将来的展望
Tregのマスター転写因子であるFoxp3不安定化を誘導する低分子化合物の開発など、Tregの機能を「調節」することで、がん治療だけでなく、臓器移植拒絶の抑制やアレルギー治療への応用も期待される広範な研究分野です。
参照元
本記事は医療従事者向けの情報提供を目的としており、診断・処方・治療判断を代替するものではありません。承認状況、添付文書、輸入条件は公式資料と案件条件をご確認ください。