アボット「キャンサーガード」日本提供開始、テルモ胸部ステントグラフト海外で自主回収

要点

• アボットジャパン合同会社が2026年7月1日、多がん早期検出（MCED）検査「Cancerguard（キャンサーガード）」の日本での提供を開始したと発表した
• テルモ株式会社は同日、胸部ステントグラフトシステム「RelayPro」の一部品種について、海外市場における自主回収を実施すると発表した
• いずれも医療現場での対応確認が求められる案件であり、詳細は各社の公式情報を参照されたい

アボット「キャンサーガード」が日本市場に登場

アボットジャパン合同会社は2026年7月1日付のプレスリリースで、多がん早期検出検査「Cancerguard（キャンサーガード）」の日本における提供開始を発表した。同検査は血液検体を用いて複数のがん種を早期段階で検出することを目的としたものとされる。

MCED検査は、単一がん種を対象とした従来のスクリーニングとは異なり、一度の採血で複数がん種のシグナルを検出しようとするアプローチである。海外では複数の企業が同種の検査を展開しており、アボットの参入により国内の選択肢が広がる可能性がある。

ただし、MCED検査全般について、偽陽性率・偽陰性率の管理や陽性後の精査フローの整備が臨床上の重要課題とされている。検査の位置づけや適用対象については、各医療機関での慎重な検討が求められる。

テルモ「RelayPro」一部品種を海外市場で自主回収

テルモ株式会社は2026年7月1日、胸部ステントグラフトシステム「RelayPro」の一部品種について、海外市場における自主回収を実施すると発表した。回収の対象範囲・理由・具体的な品番については、テルモが公表する一次情報を確認する必要がある。

「RelayPro」は大動脈瘤や大動脈解離に対する血管内治療（TEVAR）に用いられるステントグラフトである。今回の自主回収は海外市場を対象としたものとされており、国内への影響については現時点で公表情報の範囲内での確認が必要となる。

当該機器を使用中の施設においては、テルモからの公式通知を速やかに確認し、対象品種の在庫管理および患者フォローアップ体制について院内で検討することが望ましい。

同日発表の主なプレスリリース一覧

薬事日報が2026年7月1日付で掲載したプレスリリースには、上記2件のほか以下の発表が含まれていた。

• 興和株式会社：緑内障・高眼圧症治療薬「K-911」の新薬承認申請（NDA）をFDAに提出
• 中外製薬株式会社：エンスプリング（サトラリズマブ）の甲状腺眼症適応についてFDAが申請を受理
• 大正製薬株式会社：フェキソフェナジン配合の一般用鼻炎薬「パブロン鼻炎フェキソフェナジン錠」を新発売

興和のK-911および中外製薬のエンスプリング甲状腺眼症適応については、いずれも現時点で日本国内での当該適応承認状況を別途確認する必要がある。

情報の確認と臨床対応

今回の薬事日報プレスリリースリストは各社発表のタイトルを集約したものであり、個別の詳細データは各社の一次情報に依拠する必要がある。テルモの自主回収については院内での迅速な情報共有が求められ、キャンサーガードの導入検討については臨床的エビデンスの精査が前提となる。詳細は担当の医師・薬剤師にご相談ください。

免責事項

本記事は 海外医療情報の翻訳・要約による情報提供を目的 としており、 日本国内における医薬品の承認・効能効果を保証するものではありません。 医師の診断・処方に代わるものでもありません。

個別の症状に対する判断は必ず医療従事者にご相談ください。 個人輸入を検討される場合は、自己責任の原則および厚生労働省 個人輸入ガイドラインをご確認ください。

出典: 薬事日報 —https://www.yakuji.co.jp/entry136136.html

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